11、可用于气体灭菌的是
苯甲酸钠
75％乙醇
山梨酸
环氧乙烷
尼伯金甲酯
10、苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂，要达到较强的抑菌效力，其pH为
pH7
pH6
pH4以下
pH9
风化
9、我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级
2级
3级
4级
5级
呈不规则块状，表面紫红色，富油性
8、世界上最早的药典是
《新修本草》
《佛洛伦斯药典》
《本草纲目》
《中华药典》
番泻叶
7、《中华人民共和国药典》最新版本何年出版
固表止汗，益气，除热
6、原料药物经过加工制成可直接应用的成品，称为
处方药
非处方药
中成药
药品
温肺化痰，止咳平喘
5、对药典的论述错误的是
反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
药典颁布的内容，一般每隔几年修订
具有法律的约束力
一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物
磁选
4、2002年12月应执行哪一版药典
1995年版
1999年版
2000年版
2001年版
增强补脾益气作用
3、解放后我国第二部药典于哪年出版
1963年
1959年
1958年
1953年
祛风湿，止痛，解表
2、《中华人民共和国药典》最早的版本是
1949年
1960年
1957年
1953年
1955年
1、药典收载的品种不包括
中成药
民族药
兽用药
海洋药
均是15kg
61、吐温80属何种类别表面活性剂
阳离子型
阴离子型
两性离子型
非离子型
朱砂
60、正确论述表面活性剂的是
无疏水基团
无亲水基团
有疏水基团，有亲水基团
只有疏水基团
频服，以微汗出为度
59、正确论述混悬型药剂的是
混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中
混悬型液体药剂也包括干混悬剂
混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系
混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系
木质素类
58、下列说法错误的是
混悬型液体药剂的分散介质大多为水，也可用植物油
毒性药物或小剂量药物宜制成混悬液使用
两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒可制成混悬液
难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用
增塑剂
57、金银花经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体称为
合剂
酒剂
露剂
乳剂
抗氧剂
56、表面活性剂结构的特点是
含烃基的活性基团
是高分子物质
分子由亲水基和亲油基组成
结构中含有氨基和羧基
产气作用
55、流浸膏的浓度为
每1g相当于原药材2～5g
每5g相当于原药材2～5g
每1ml相当于原药材1g
每1g相当于原药材1g
亲水性强
54、煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过淸膏量的
7倍
6倍
5倍
4倍
一张处方最好由一人全程调配
53、需要做含醇量测定的制剂是
煎膏剂
流浸膏剂
浸膏剂
中药合剂
气血失常
52、不属于酒剂的制备的是
冷浸法
稀释法
回流热浸法
渗漉法
沉香
51、中药糖浆剂的含蔗糖量不低于
55%（g/ml）
60%（g/ml）
25%（g/ml）
35%（g/ml）
去外皮及须根，熏硫后晒干
50、含毒性药的酊剂每10ml相当于原药材的量为
4g
5g
1g
2g
枳实
49、中药流浸膏每1ml相当于原药材
0.1g
1g
2g
5g
10g
48、渗漉时的注意事项中，哪条是错误的
药材应粉碎成细粉
药粉先以溶媒湿润
装筒时药粉应均匀压紧
控制渗漉速度
药粉一般浸渍时间是24～48h
47、正确的浸提过程为
浸润、溶解
浸润、渗透、解吸、溶解
浸润、渗透、解吸、溶解、扩散
浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥
枳实消痞丸
46、有升华干燥之称的是
红外干燥
冷冻干燥
微波干燥
沸腾干燥
就诊科别
45、植物性药材所含成分浸提过程中的渗透或扩散推动力是
温度
溶媒用量
时间
浸提压力
浓度差
44、能用于分子分离的滤过方法是
微孔滤膜滤过
板框过滤
高速离心
超滤膜滤过
金钱草
43、下列关于渗漉法的论述，错误的是
适用于有效成分含量较低能药材
适用于贵重药材、毒性药材
属于动态浸出
有效成分浸出完全
热邪犯肺
42、回流提取法的特点为
适用于含热敏性成分药材的提取
提取液受热时间短
采用超临界流体
根据道尔顿定律
淡绿色
41、适于热敏性物料干燥的方法不包括
冷冻干燥
红外干燥
鼓式干燥
减压干燥
薄壁细胞中含草酸钙针晶
40、适用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥的方法是
烘干干燥
减压干燥
微波干燥
喷雾干燥
山茱萸
39、属于流化干燥技术的是
真空干燥
冷冻干燥
沸腾干燥
微波干燥
郁李仁
38、将含有挥发性成分的饮片与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法为
盐析法
煎煮法
回流法
水蒸气蒸馏法
黄土汤
37、对减压干燥的正确论述是
干燥温度高
适用热敏性物料
干燥时应加强翻动
干燥时间长
干燥品较难粉碎
36、属于加压滤过法的是
蝶式离心机
搪瓷漏斗
布氏漏斗
砂滤棒
芒硝
35、药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为
胞饮
温度差
被动扩散
浓度差
溶剂循环使用
34、现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为
健脾消痞
33、以下不是散剂的特点
制备简便
比表面积大，易于分散
对疮面有一定的机械性保护作用
刺激性增加
从业资格证
32、制备合毒性药物的散剂时.如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1：10的倍散其含义为
取药物1份加赋形剂9份
取药物1份加赋形剂10份
取药物1份加赋形剂11份
取药物2份加赋形剂9份
取药物2份加赋形剂10份
31、散剂制备的工艺流程一般为
粉碎→混合→分剂量
粉碎→混合→分荆黄→包装
粉碎→混合→质检包装
粉碎→过筛→分剂量→质检包装
加入的顺序
30、用于眼部的散剂应通过
4号筛
5号筛
6号筛
7号筛
渗漉法
29、一般不采用单独粉碎的是
氧化性或还原性强的药
含大量油脂性药料
贵重细料药
树脂树胶类药
药味加减与药量增减变化的联合运用
28、以下不是粉碎的目的为
增加药物表面积，促进溶解
便于调配
利于有效成分的浸出
利于制备各种药剂
专人，专册
27、冰片和麝香，二者的粉碎
采用高温法粉碎
加液研磨法粉碎
轻研冰片，轻研麝香
轻研麝香，重研冰片
轻研麝香与冰片
26、下列不能采用水飞法粉碎的是
炉甘石
朱砂
滑石粉
珍珠
硼砂
25、黄精、玉竹等树脂树胶类药，粉碎时可采用
水飞法
加液研磨法
蒸馏
串料（串研）
强心苷类化合物
24、硫黄、雄黄宜采取的粉碎方法为
单独粉碎
低温粉碎
混合粉碎
水飞法
处方中经常配伍应用的饮片
23、微孔滤膜用于滤除细菌时应采用
孔径为5.0μm
孔径为1.0μm
孔径为0.65～0.8μm
孔径为0.6μm或0.5μm
孔径为0.22μm
22、用于无菌操作的安瓿采用
湿热灭菌
紫外线灭菌
干热灭菌
微波灭菌
补火助阳，散寒止痛，温通经脉
21、采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是
365nm
265nm
254nm
250nm
协定处方
20、属于化学灭菌法的是
湿热灭菌法
甲醛灭菌法
微波灭菌法
紫外线灭菌法
利尿
19、采用热压灭菌法用什么蒸气灭菌效果最好
湿饱和蒸气
水蒸气
饱和蒸气
过热蒸气
大黄
18、不属于物理灭菌法的是
紫外线灭菌法
微波灭菌法
甲醛灭菌法
γ射线灭菌法
炙甘草
17、口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出
铜绿假单胞菌
大肠杆菌
活螨
破伤风杆菌
真菌
16、液状石蜡灭菌应采用
热压灭菌
滤过除菌
干热空气灭菌
紫外线灭菌
大孔吸附树脂吸附法
15、适用于紫外线灭菌的是
片剂
操作室内空气及物体表面
滑石粉
羊毛脂
苓桂术甘汤
14、低温间歇灭菌中下列说法不正确的是
可杀死细菌繁殖体
常用温度60～80℃
操作时间长
常需加抑菌剂
益气养阴，清透暑热
13、溃疡用制剂不得检出
酵母菌
真菌
霉菌
活螨
舌红少苔
12、空气和物体表面常选用的灭菌方法是:
甲醛
紫外线
干热
苯甲酸钠
以上均可
111、容积为0.67ml的硬胶囊是
0号
1号
2号
3号
干热灭菌法
110、相对于颗粒剂、散剂，胶囊剂的特殊检查为
装量差异
外观
卫生学
崩解时限
瘿瘤痰核
109、制备硬胶囊壳时，不需要加入的附加剂是
助悬剂
防腐剂
增稠剂
遮光剂
从业资格证
108、制备空胶囊壳时一般要加琼脂，琼脂的作用为
增稠
防腐
增塑
芳香矫味
现代药类和传统药类
107、制备空胶囊壳时一般要加甘油和羧甲基纤维素钠，二者的作用为
防腐
增塑
芳香矫味
着色
遮光
106、软胶囊的崩解时限为
90分钟
120分钟
30分钟
45分钟
桂枝
105、剂量小的药物或细料药物填充硬胶囊时，一般要过
4号筛
5号筛
6号筛
8号筛
薏苡仁
104、聚乙二醇作为栓剂的基质其特点有
多为两种或两种以上不同分子量的聚乙二醇合用
遇体温熔化
对直肠无刺激
制成的栓剂夏天易软化，须冷藏
不宜吸湿受潮
103、常作阴道栓的基质，但不适用于与蛋白质有配伍禁忌的药物
可可豆脂
甘油明胶
香果脂
半合成山苍子油脂
以上都不适宜
102、油脂性基质以热熔法制备栓剂，常用的润滑剂是
液状石蜡
肥皂、甘油、90％乙醇（1：1：5）
甘油
肥皂、水（5：1）
病情重者，剂量可适当增加
101、能够使大部分药物避免肝脏首过作用破坏的剂型是
栓剂
包衣片
微囊片
软胶囊
朱砂
100、以亲水性基质制备栓剂常用的润滑剂
软皂
肥皂、甘油、95％乙醇
甘油
液状石蜡
姜黄
99、可可豆脂具有
强的可塑性
乳化能力
同质多晶性
吸附性能
败毒散
98、错误叙述栓剂的是
可起局部作用
可起全身作用
是半固体制剂
可避免药物对胃黏膜的刺激
以上都不是
97、下列哪个不能单独作为栓剂的基质
可可豆脂
甘油明胶
明胶
半合成山苍子油脂
中华人民共和国药典现已有8个版本
96、不必进行水分检测的是
颗粒剂
水蜜丸
栓剂
胶剂
养阴清肺汤
95、热熔法制备栓剂的工艺流程是
基质熔融+药物→研匀→搓成型→包装
基质熔融+药物→混匀→脱模→包装
基质+药物→混匀→注模→成型
基质熔融+药物→混匀_注模→脱模→包装
基质熔融+药物→混匀→注模→冷却→刮削、取出→包装
94、可可豆脂具有
高溶解性能
强的可塑性
乳化能力
同质多晶性
清肝宁肺，凉血止血
93、制备油脂性的栓剂，常用的润滑剂为
甘油
肥皂、水
植物油
液状石蜡
泻下力强
92、软膏中常用硅油，主要是因为其
无刺激性
不污染衣物
易涂布
疏水性强
《中药品种保护条例》
91、羊毛脂做软膏基质时，有许多特点，下列说法错误的是
吸水性好
水溶性基质
涂展性好
稳定性好
吐温-61
90、麝香在黑膏药制备时一般采取
单提
炼油时加入
摊涂时以细粉加入
与其他药一起提取
二陈汤
89、属于黑膏药制备时的操作过程是
打白丝
返砂
鱼眼泡
去火毒
温里
88、用聚乙二醇制备软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合应用，其目的是
增加药物的穿透性
调节吸水性
调节稠度
减少吸湿性
真武汤
87、下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是
羊毛脂
硅油
乳剂型基质
植物油
蜂蜡
86、不属于油脂性软膏基质的是
羊毛脂
凡士林
卡波普
蜂蜡
地骨皮，桑白皮，粳米，甘草
85、软膏剂可用于下列情况，除了
对皮肤、黏膜起保护作用
对皮肤、黏膜起润滑作用
对皮肤、黏膜起局部治疗作用
急性损伤的皮肤
利水渗湿，温阳化气
84、不能作为注射剂溶剂的是
丙二醇
聚乙二醇
甘油
乙醇
和中缓急
83、热原的性质不包括
滤过性
耐热性
水溶性
挥发性
吴茱萸
82、焦亚硫酸钠在注射剂中作为
PH调节剂
金属螯合剂
稳定剂
抗氧剂
细辛，白果
81、输液剂的灭菌多采用
微波灭菌
煮沸灭菌
热压灭菌
紫外线灭菌
半夏，陈皮
80、驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取
通入纯净空气
加入卵磷脂
通入惰性气体
加入盐酸普鲁卡因
串油粉碎
79、正清风痛宁注射液中亚硫酸氢钠的作用
抗氧剂
抑菌剂
增溶剂
金属离子络合剂
药物的浸膏
78、亚硫酸钠在注射剂中作为
抗氧剂
渗透压调节剂
pH调节剂
金属离子络合剂
20～35℃
77、注射剂pH要求为
与血浆pH相同
7.35～7.45
4～9
7～8
8～10
76、错误论述注射剂特点的是
药效迅速，作用可靠
可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效
适用于不宜口服的药物制剂
适用于昏迷、不能吞咽等患者用药
萆薢
75、需要加入抑菌剂的是
固体药物
药物的灭菌粉末
无菌操作法制备的滴眼液
静脉注射液
木贼
74、注射剂制备时不需要加入的附加剂为
调色剂
抗氧剂
pH调节剂
惰性气体
止痛剂
73、注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的
不挥发性
被吸附性
水溶性
耐热性
镶嵌状细胞为内果皮细胞，胚乳细胞多角形，含糊粉粒，每个糊粉粒中含细小簇晶
72、采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的
不挥发性
被吸附性
水溶性
耐热性
所有的药物不良事件
71、注射剂中慎用附加剂
pH调节剂
氯化钠
增溶剂
卵磷脂
补气健脾
70、依地酸二钠在注射剂中的作用主要为
pH调节剂
防止药物氧化的附加剂
增溶剂
抑菌剂
济川煎
69、不能有效除去热原的是
A. 180℃，3～4h
活性炭吸附
微孔滤膜滤过
250℃，30～45min
二乙氨基乙基葡聚糖凝胶
100：40～100：
68、有起昙现象的是
聚山梨酯-20
十二烷基硫酸钠
豆磷脂
二辛基琥珀酸磺酸钠
月桂酸
67、乳剂放置后，有时出现分散相逐渐聚集在上层或下层的现象称为
乳剂破裂
转相
分层
絮凝
对处方做出明显标记，以利患者再次使用
66、具有起昙现象是
溶液的特性
胶体溶液的特性
表面活性剂的一个特性
高分子溶液的特性
亲水胶的特性
65、具有临界胶团浓度是
溶液的特性
胶体溶液的特性
表面活性剂的一个特性
高分子溶液的特性
pH5以上
64、碘化钾在复方碘口服液中的作用是
增溶剂
主药
助溶剂
助悬剂
覆盆子
63、以下各种表面活性剂中，毒性最小的是
月桂硫酸钠
土耳其红油
卖泽类
苯扎溴铵
清宁片
62、关于乳浊液型药剂的叙述错误的是
药物吸收快，作用迅速
具有靶向性，能增强药效
制成静脉注射用乳剂后分布变慢
乳剂中液滴分散度大
病机
161、麻醉药品处方应保留
半年
1年
2年
3年
生姜，大枣，黄芪
160、麻醉药品处方的印刷用纸应为
白色
淡绿色
淡黄色
淡红色
芍药汤
159、处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过
5天
4天
3天
2天
+4位年号+4位顺序号
158、医师开具的处方有效期最长不得超过
3天
4天
5天
7天
徐长卿
157、普通处方、应急处方、儿科处方应保存
1年
2年
3年
4年
环氧乙烷灭菌法
156、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方应保留
1年
2年
3年
4年
0.03～0.1g
155、哪项不属于处方的分类
经方
土方
单方
秘方
黄芪
154、处方中药品名称不应使用
《中华人民共和国药典》收载的名称
《中国药品通用名称》收载的名称
经国家批准的专利药品名称
通用名或商品名
药品审评中心
153、下列药物适合烊化服用的是
自然铜
沉香
海金沙
鹿角胶
栀子
152、医师开汤剂处方时，若对药物的产地、炮制有特殊要求，应
注明在药品之后上方，并加括号
在药名之前写出
在处方前记中注明
在处方后记中注明
4种
151、以下叙述错误的是
中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列
处方审阅人员不得擅自修改处方
处方有效期最长不得超过3天
药物调剂、煎煮的特殊要求应在药名之前写出
热者寒之
150、下列除哪项外都是炮制类术语
蒸
煨
煮
洗
处方医师修改后调配
149、下列说法不正确的是
引药归经，即引导其他药物的药力达到病变部位或某一经脉，更好地发挥其治疗作用
药物类药引仅为引经报使类药物，如太阳病用防风、羌活、藁本为引
食物类药引主要有粳米、蛋黄、蛋清、蜂蜜、西瓜汁等
酒、醋、盐、茶叶、灯心草、荷梗、荷叶、西瓜翠衣、童便、金汁等也可为药引
知母
148、医师书写处方前记包括
医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目
处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目
医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别。性别、年龄、门诊或住院病历号。科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目
医疗、预防，保健机构名称。处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号。科别或病室等，并可添列专科要求的项目
降香
147、药物调剂、煎煮的特殊要求应注明在
药名之前
处方右上角
处方左上角
药品之后上方
苏合香
146、中药处方中，直接写药材的正名或炒制时，即付醋制的是
延胡索
益智仁
枳壳
补骨脂
质坚实，击碎后皮部与木部分离
145、下列不是脚注术语的是
先煎
后下
另煎
服法
肉桂
144、下列描述正确的是
西药、中成药、中药饮片可以开具在一张处方上
中药饮片处方的书写，必须按君、臣、佐、使的顺序排列
为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外，须注明临床诊断
处方审阅人员如遇缺药、超剂量、有配伍禁忌等特殊情况，需要修改处方，不用退回医师修改，可以自行处理
清宁片
143、关于下列论述不正确的是
太阳病用的防风、羌活、藁本为引，既是其他药物的"向导"，又能发挥自己的药效，起引经报使的作用
酒、醋、盐、童便、这些东西是不能做药引的
患者服药，往往由于治疗的需要，要求病人忌食某些食物，称之"忌口"
服桂枝汤禁食生冷、黏滑、肉、面、五辛、酒酪、臭恶等，均值得注意
土炒法
142、下列有关处方的意义的叙述，不正确的是
是调剂人员鉴别药品的依据
是指导患者用药的重要依据
是患者已交药费的凭据
是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据
苦参
141、下列描述错误的是
实习医师在上级医师指导下开处方，其处方不用上级医师签名也有生效
处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案
处方有修改，必须在修改处签名及注明修改日期
处方一律用规范的中文或英文名称书写
试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效
140、下列药物在临床使用时不属于冲服的是
三七
鹿茸
羚羊角粉
大黄
牛黄
139、以下有关颗粒剂的叙述错误的是
保持了汤剂作用迅速的特点
质量稳定
体积小
不易吸潮
黄芩，黄柏
138、颗粒处方中如含有挥发性成分时，其加入的阶段为
整粒
精制
包装
制粒
石决明
137、颗粒剂干燥时，正确的操作包括
湿颗粒制成后，放置一小时后干燥
干燥温度一般为80～100℃
可采用沸腾干燥及喷雾干燥
干燥后，干颗粒的水分一般低于5.0％
山药，枸杞子，黄柏，车前子，白芍
136、沸腾制粒是
模压法
流化喷雾制粒
湿法混合制粒
挤出制粒
唇形科
135、蜜丸丸条质量不需要达到的是
粗细均匀
粗细适当
表面光滑
长短一致
3倍以上5倍以下
134、对蜜丸丸条质量不正确的论述是
粗细适当
表面光滑
长短一致
内部充实、无空隙
粗细均匀
133、蜜丸制备中，一般炼蜜与药粉的比例是
1:4～1:5
1:1～1:1.5
1:2～1:3
1:3～1:4
西红花
132、下列除了哪个，均可以作水丸的赋形剂
水
黄酒
米醋
液状石蜡
厥阴经病
131、下列药物的药汁，均可作为水丸的黏合剂，除了
大葱
乳汁
樟脑
猪胆汁
枳壳
130、滴丸基质具备的条件不包括
不与主药发生作用
对人体无害
有适宜的熔点
水溶性强
淡竹叶
129、下列药物制备水丸时，最好采用其药汁，除了
自然铜
生姜
丝瓜络
乳香
琥珀
128、错误陈述丸剂包衣的目的是
增加药物稳定性
减少刺激性
提高药效
改善外观
风痰上扰证
127、水丸的制备工艺流程为
原料准备→起模→盖面→干燥→泛制成型→包衣→选丸→打光→质量检查→包装
原料准备→泛制成型→起模→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质量检查→包装
原料准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装
原料准备→起模→盖面→泛制成型→选丸→质量检查→包装
羚羊角
126、蜜丸的制备工艺流程为
物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸
物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸
物料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装
物料准备→整丸
五趾中有4趾具爪，趾底面具吸盘
125、生物利用度高的剂型是
胶囊
栓剂
软膏剂
滴丸
白茯苓
124、下列丸剂包衣材料中不属于保护衣的是
滑石衣
薄膜衣
明胶衣
朱砂衣
大黄，赤芍，牡丹皮
123、下列不需要检查水分的为
糊丸
蜡丸
水丸
蜜丸
头状花序外面被鳞状苞片，外表面呈紫红色或淡红色，内表面有白色绵毛状物
122、滴丸冷却剂具备的条件不包括
对人体无害
有适宜的黏度
脂溶性强
不破坏药效
烊化
121、对于入肝经，活血散瘀、止痛的药物制备水丸时，常选用的赋形剂为
糖液
酒
药汁
醋
规范的中文缩写体
120、下述丸剂中不能用泛制法制备的是
水丸
糊丸
浓缩丸
水蜜丸
鳞茎
119、下述不能用塑制法制备丸剂的是
水丸
糊丸
蜡丸
浓缩丸
处方合格率不得低于99%
118、以下有关丸剂的叙述，哪一项是错误的
适用范围广
制法简便
可延长药效
可缓解药物毒性、刺激性
相侮传变
117、制备空胶囊壳时一般要加琼脂，琼脂的作用为
防腐
增塑
芳香矫味
着色
熟地黄，白芍
116、宜制成硬胶囊的为
刺激性较强的药物
易风化的药物
易溶性的药物
含油量高的药物
是计价、统计的凭证
115、容积为0.48ml的硬胶囊是
0号
1号
2号
3号
放射性药品
114、软胶囊的制备方法
塑制法
泛制法
分解法
压制法
威灵仙
113、对硬胶囊论述正确的是
囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等
充填的药物一定是颗粒
充填好的现胶囊不用除粉或打光
硬胶囊充填时不必考虑药料性质
辛，寒
112、下列哪项不是胶囊剂的特点
可掩盖药物的不良气味，便于服用
药物的生物利用度高
易溶性的药物不宜应用
提高药物的稳定性
酸枣仁
211、中药不良反应是
不合格药品出现的有害反应
合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应
合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应
错用药品出现的有害反应
有害中药长期大量应用出现的有害反应
210、下列哪项不是中药不良反应概念
中药不良反应包括毒性作用
中药不良反应包括后遗效应、变态反应
中药不良反应是指超量长期使用中药时发生的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应
中药不良反应包括继发反应、特异性遗传因素等
蛤蚧
209、发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过
15个工作日
7个工作日
5个工作日
3个工作日
亲水胶的特性
208、药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的
中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地
中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地
上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应
中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
蒸罐
207、药品不良反应监测的概念是
药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察
药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察
药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察
药物不良反应监测过期药品的监测和考察
药品连锁和药品零售
206、下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序
药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过l5个工作日
个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
100：40～100：
205、上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是
所有可疑的不良反应
新的不良反应
严重的不良反应
罕见的不良反应
正常用法用量下出现的能预测的有害反应
204、合理用药的概念
是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、经济地使用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的
是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的
是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到最小副作用
是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础，达到最小副作用
《黄帝内经》
203、合理用药的目的是
合理用药是使不良反应降至最低水平，药费合理
合理用药是药品的价格最为合理
合理用药是发挥药物最大的效能，防止或减轻不良反应，使患者用最少的支出得到最好的治疗效果，有效地利用卫生资源，减少浪费
合理用药是药品价格最为经济
瓜蒌薤白白酒汤
202、合理用药的意义是
合理用药的意义是指正确的选择给药途径
合理用药可以充分有效地利用卫生资源，取得最大的医疗和社会效益的目的，避免浪费
合理用药的意义是指不选用贵重药品
合理用药的意义是指减少合并用药
暑性开泄，易袭阳位
201、下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容
国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
白术
200、妊娠禁忌是指妇女在怀孕期间应禁止使用的药物，不包括
具有解表功效的药物
破血逐瘀功能的中药
芳香走窜功能的中药
有峻下逐水功效的中药
一般具有毒性的中药
199、下列药物配伍属于十九畏的是
山药与天花粉
乌头与半夏
官桂与石脂
甘草与芫花
藜芦与丹参
198、相反的意义是
一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用
两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效
两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用
辅药配合主药，互相增强作用
滴丸
197、“七情”配伍的概念错误的是
七情可以增加疗效，扩大治疗范围
七情配伍有利于减轻或消除毒副作用
七情配伍能使单用无害的药物相互作用而产生毒性反应或副作用
七情配伍没有单用，都是配伍使用
宜清晨空腹时服用
196、中药配伍禁忌的概念是指
也是对抗作用，是指两种药物同用后，可能产生对人体有害的作用，在医疗实践中应该尽量避免的，即配伍禁忌
是指一种药物的毒性或副作用，能被另一种药物减轻或消除
是指一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用
是指配合主药，互相增强作用。其性味功用一般有某种共性
攻逐水饮
195、相恶的意义是
即一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用
两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效
两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用
辅药配合主药，互相增强作用
丁
194、以下不属于“七情”配伍的临床意义的是
为相畏、相杀的配伍关系，有利于减轻或消除毒性或副作用，在应用毒性药或剧烈药时，必须考虑选用
相恶的配伍关系，能使药物功效降低或损失，用药时应加以注意
相反的配伍关系，能使一些本来单用无害的药物因相互作用而产生毒性反应或副作用，属于配伍禁忌，原则上应避免使用
无单独应用的方剂
定喘汤
193、相反的意义是
一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用
两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效
两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用
辅药配合主药，互相增强作用
一种药物的毒性或副作用，能被另一种药物减轻或消除
192、相杀的意义是
即一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用
两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效
两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用
辅药配合主药，互相增强作用
当归，升麻
191、下列有关妊娠禁忌药的叙述，不正确的是
能影响胎儿生长发育、有致畸作用的药物
可能造成堕胎的药物
具有消食导滞功能的药物
具有芳香走窜功能的药物
苦杏仁
190、下列哪些中药与铝、镁、钙药物合用产生金属络合物发生性质改变
儿茶、地榆等
石榴皮、大黄等
代赭石、自然铜
黄芩、槐米等
甘草、鹿茸
189、下列不属于“十八反”的是
半夏、瓜萎、贝母、白蔹不可与川乌合用
藜芦不能与人参、细辛合用
人参、细辛可以同白芍合用
草乌不可与贝母合用
海藻、大戟、芫花不能与甘草合用
188、相须、相使配伍产生什么作用
相互制约
协同作用，增强疗效
拮抗作用，降低疗效
减轻或消除毒副作用
黑豆汁
187、中药处方中直接写药材的正名或炒制时，即付炒炭的是
麦芽
紫菀
艾叶
水蛭
桑叶
186、直接写药物的正名或炒制时，即付清炒或炒的品种，但哪种药物除外
百合
牛蒡子
槐花
王不留行
柴胡
185、下列哪种不是直接写药物的正名或炒制时，即付醋制的品种
商陆
鸡内金
乳香
五味子
枸杞子
184、中药处方中直接写药材的正名或炒制时，即付酒制的是
穿山甲
王不留行
海藻
山茱萸
厚朴
183、下列合写错误的是
赤白芍
生龙牡
鳖龟甲
川草乌
肾、肝
182、牛蒡子的应付规格是
牛蒡子
牛子
炒牛蒡子
鼠黏子
糖浆
181、中药处方中，直接写药物的正名或炒制时，即付盐制的是
刺猬皮
冬瓜子
百合
杜仲
痰浊偏盛，热邪偏轻之热闭心包证
180、下列关于处方说法不正确的是
狭义的处方指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
中药处方是载有中药名称、数量、煎服用法等内容和制备任何中药制剂的书面文件，是医师辨证论治的书面记录和凭证，反映了医师的辩证理法和用药要求
中药处方是医师给中药调剂人员的书面通知。又是中药调剂工作的依据，也是计价、统计的凭证，具有法律意义。同时又具有技术上和经济上的意义
执业医师和执业助理医师为患者开具的处方专供医疗机构工作人员使用，不具有法律意义
独活
179、处方中不可少的主要部分，药力居方中之首的是
药引
佐药
使药
君药
臣药
178、下列说法正确的是
针对兼证起主要治疗作用的药物，也可称谓君药
用以消除或减弱君、臣药的毒性，或制约其峻烈之性的药物，可称谓反佐药
病重邪盛，可能拒药时，配用与君、臣药性味相反而又能在治疗中起相成作用的药物，可称谓佐制药
引经药或调和药性的药物称之使药，一张处方中可以不具备
华佗再造丸
177、中药调剂工作的依据是
患者自购
中药处方
斗谱
药物的君、臣、佐、使
甘草、柴胡
176、不属于处方前记的内容有
患者住址
医院全称
开具日期
患者住院号
百合
175、下列属于药物类药引的是
蜂蜜
茶叶
大枣
醋
辐射灭菌
174、关于处方留存期限错误的是
毒性中药处方留存2年
麻醉中药处方留存3年
一般药处方留存1个月
处方留存期满后登记
已登记的处方由单位负责人批准销毁
173、关于医师处方有效期正确的是
当日有效
3日内有效
7日内有效
超过期限自行更改日期
夏枯草
172、中药处方中，直接写药物正名或炒制，即付蜜制的是
大黄
枇杷叶
甘草
香附
小茴香
171、儿科处方的印刷用纸为
大红色
淡红色
淡黄色
淡绿色
白色
170、下列哪种不是直接写药物的正名或煅时，即付煅制的品种
磁石
赭石
龟甲
龙齿
崩解时限
169、关于处方管理，下列叙述中错误的是
处方字迹应当清楚，不得涂改
处方写实足年龄，婴幼儿写日、月龄
处方开具三日内有效
开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕
燥湿、降泄
168、关于处方管理制度，以下叙述错误的是
处方一般不得超过7日用量
处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写
西药、中成药、中药饮片要分别开具处方
麻醉药品处方保留2年
养阴清肺汤
167、修治是为了
除去异味
增强疗效
降低毒性
洁净药物，除去非药用部位和杂质
痞块
166、开具哪类处方时，应有病历记录
超剂量药品
麻醉药品
精神药品
医疗用毒性药品
补气以资汗源
165、下列药物不需后下的是
薄荷
豆蔻
降香
地黄
鱼腥草
164、不属于“脚注”的是
包煎
另煎
冲服
先煎
红花
163、矿石类中药因质地坚硬煎煮时应
包煎
后下
先煎
冲服
厚朴
162、下列哪种是直接写药物的正名或炒制(炙)时，即付蜜制(炙)的品种是
半夏曲
延胡索
枳壳
槐角
清燥救肺汤
262、不需要特殊处理的药物是
车前子
人参
龙骨
薄荷
薄荷
261、下列药物不属于七厘散处方的是
血竭
红花
儿茶
没药
栀子
260、孕妇禁用的中成药处方药是
四神丸
木瓜丸
九一散
牛黄降压丸
恶实
259、中成药处方调配的注意事项，不正确的是
慎读处方，谨防相似药品名称的混淆
明确处方用药意图，防止同名异物药品的串用
调剂处方时应该做到查处方，查药品，查配伍禁忌
发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量
极面观略呈三角形，赤道面观双凸镜形
258、以下不属于中成药非处方药的遴选原则的是
中西药并重
疗效确切
质量稳定
应用安全
健脾消食
257、以下属于常用中成药非处方药的是
养血安神丸
柏子养心丸
乐脉颗粒
狗皮膏
知母、杜仲
256、下列药物不属于人参再造丸处方中所列药的是
天麻
人参
牛黄
麝香
低温混合法
255、下列药物不属于木香槟榔丸处方中的药的是
木香
茯苓
枳实
陈皮
天仙子
254、不属于妇科用药的是
加味逍遥丸
元胡止痛片
妇康片
木香顺气丸
血虚寒凝经脉证
253、外科用药为
二妙丸
十滴水
龟鹿二仙膏
明目地黄丸
心神不宁，失眠多梦
252、以下属于常用中成药处方药的是
柴胡口服液
三七片
心通口服液
当归丸
沙苑子
251、柏子养心丸的主要成分有
柏子仁、远志、酸枣仁、五味子
党参、茯苓、麦冬、地黄
当归、石菖蒲、珍珠、朱砂
川芎、丹参、白芍、熟地黄
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
250、关于计价原则正确的是
不同规格的药味要按规定注明以便调剂员明白
自费药品要按中等价格计价
原方复配时，可随原价
参照国家的价格计价
强心苷类化合物
249、对要特殊处理的要求是
最多只能配给3天剂量以免腐烂
超过3天剂量最好放在冰箱保存
要单包处理
为防止腐烂可放在阴凉处晾干
急诊患者由于急救需要，可以多名患者通用
248、不属于调配工序质量要求的是
药品供应及时
保障临床需要
定期保养药品
处方合格
断面内部白色，少数淡红色
247、在斗谱中，白梅花因质地较轻用量较少应放在斗架哪层
中层
低层
边架
储备架
服务标记
246、不属于中药调剂基本设施的有
包装台
毒性中药柜
成药柜
调剂台
消痈
245、中药处方的调配程序是
审方一调配一计价一复核一发药
审方一计价一调配一复核一发药
审方一复核一计价一调配一发药
审方一调配一复核一计价一发药
发汗祛湿
244、下列中药需要专柜存放的贵细药有
龙眼肉
肉苁蓉
牛黄
甘草
散寒祛湿，益气解表
243、宜存放在加盖的瓷罐中的药物是
龙眼肉
焦麦芽
焦山楂
焦神曲
生姜
242、排列斗谱常用的依据是
按相同用药部位
按同一品种不同炮制
按常用方剂
按药物功效相似
消风散
241、质地松泡且用量大的饮片应放在斗架的
最下层
下层
中层
上层
天然樟脑驱虫
240、下列在药斗架中不用特殊存放的中药是
属于配伍禁忌的药物
形状类似的饮片
贵重药物
毒性中药和麻醉中药
乳痈疮毒
239、灯心草质地松泡且用量大宜放在斗架哪层
中层
最下层
左层
右层
大黄
238、下列药物应放在斗架高层的是
月季花
磁石
甘草
薄荷
盐柴胡
237、下列药斗架中不用特殊存放的中药是
形状类似的饮片
贵重药物
毒性药物
需先煎的药物
属于配伍禁忌的药物
236、常用的调剂工具有
天平
台称
药架
贵重药柜
香附
235、需要专柜存放的贵细药是
酸枣仁
甘草
大黄
茜草
1/10张
234、原则上，药房贮用量不宜超过日消耗量的
50倍
5倍
10倍
20倍
上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
233、矿石类、化石类一般放在斗架的
高层
低层
中上层
中层
心，脾
232、需要专柜、专账、专人管理的是
甘草
亭历子
胖大海
车前子
热重湿轻，邪留气分
231、下列有关中药处方调配叙述不正确的是
分剂量时应“逐剂复戥”不可主观估量
有需要特殊处理的药应单包并注明用法
一般按处方药为所列顺序调配
铜冲应洁净，但捣碎无毒饮片时有点残留无妨
花椒
230、不属于中药调剂室基本设施的是
毒性中药柜
调剂台
包装台
粉碎机
豆蔻
229、不能与郁金一起存放的药物是
党参
黄芪
人参
丁香
瓜蒌
228、中药斗谱排列的目的是
便于监督部门的检查
便于审核发药
便于特殊药品的存放
便于药品质量自查
行气散结，止咳平喘
227、中药调剂工作中最常用的传统工具是
台秤
分厘戥
天平
戥秤
盘秤
226、中药用量的概念正确的是
中药的每味药的分量
是最小的中药的称量单位
是中药的每味药的包装量
以上均不是
雷公藤
225、下列与确定中药用量原则无关的是
中药的剂型与用量的关系
中药的配伍与用量的关系
中药的产地与用量的关系
中药的用药人群不同，用量不同
中柱甚小，辐射性维管束，韧皮部束16～22个，位于木质部弧角处，髓小
224、一般药物临床处方的用量为
贵重0.3～1.0g，鲜品15～60g
贵重1.2～1.5g，鲜品15～60g
贵重0.3～1.5g，鲜品12～15g
贵重0.9～1.5g，鲜品15～60g
桔梗、竹茹
223、汉代的衡量单位铢，多少铢等于一两
氧化锌
222、为了我国的计量工作，国务院从（）起，中医用药计量单位一律采用以“克”为单位的公制
燥邪
221、关于毒性中药的管理制度，以下叙述错误的是
毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
处方一次有效
咸味
220、下列不属于毒性中药管理的是
毒性约品管理入库有验收复核
毒性药品管理出库有发药复核
毒性药品管理专柜加锁保管
专人双账册管理
相杀
219、中药毒性专用处方，取药后处方保存
3年
4年
5年
6年
微有香气，味微苦涩
217、麻醉中药罂粟被列入国务院（）颁布的《麻醉药品品种目录》
国家药典委员会
216、以克为单位的(或瓶)贵重药品应实行（）管理
专人，专柜
专人，专锁
专人，专账册，专柜加锁
以上均不是
棕榈炭
215、关于麻醉中药的管理制度，以下叙述错误的是
罂粟壳连续使用不得超过3天
麻醉中药罂粟壳每张处方不超过3日用量
麻醉药品专用处方应由药剂科留存3年备查
凡使用罂粟壳的患者必须建立病历
蒿芩清胆汤
214、医疗单位调配中药罂粟壳处方必须由（）调剂，实行双人签章制度
药学毕业的专业技术人员
工作5年以上的药学人员
具备资格药学技术人员
以上均是
阴虚火旺证
213、麻醉中药是指
使用后即产生成瘾性的一类中药
连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的一类中药
连续使用后使人中毒的一类中药
使用后即产生依赖性、能成瘾癖的一类中药
健脾养血，安神
212、下列不是合理用药指导内容的是
正确“辨证”合理用药，合理选用药物及制定给药剂量
选择合理的给药途径，制定合理给药时间及疗程
合理配伍组方，并注意用药禁忌
为患者选药时注意经济原则
桃仁
312、益母草宜切
段
丝
块
薄片
滋肾
311、柳叶片(斜片)的厚度为
1～2mm
2～4mm
3～5mm
4～6mm
十字花科
310、薄片厚度为
0.5mm以下
1～2mm
2～4mm
2～3mm
竹茹
309、心与肉作用不同，须分别入药的是
麻黄
莲子
远志
巴戟天
利于新采集药材的干燥
308、适于切段的药材为
根茎类
花类
皮类
全草类
干燥分泌物
307、醋制乳香的目的是
降低毒副作用
矫臭矫味
增强药物疗效
洁净药物
天南星，郁金，枳实
306、益智仁盐制后可以
引药入肝
引药入肾
引药入心
引药入脾
犀角、生地黄
305、以下哪项不是中药炮制的目的
降低或消除药物的毒性或副作用
改变或缓和药性
增强药物疗效
改变或增强药物作用的部位和趋向
可以打开包装将鲜药保存在湿沙中
304、冷藏温度是
室温即可
10℃以下
0℃～10℃
10℃～20℃
红外干燥
303、不属于中药埋藏养护技术的是
沙子埋藏法
密封吸湿法
糠壳埋藏法
地下室贮藏法
阿胶，大枣
302、下列不适于摊晾法的中药材是
知母
柏子仁
川芎
苦杏仁
文火炒至表面深黄色
301、下列不属于对抗同贮养护技术的是
泽泻、山药与牡丹皮同贮防虫保色
藏红花防冬虫夏草生虫
大蒜防芡实、薏苡仁生虫
蜜拌桂圆、肉桂保味色
含毒性药物的散剂
300、哪些药材可防止冬虫夏草生虫
泽泻
藏红花
大蒜
细辛
正气不足，邪气易于侵犯人体
299、不能直接与中药材接触的杀虫防腐剂为
有机氯、有机磷农药、硫黄
氯化苦、磷化铝、对硝基酚
α-萘酚、水杨酸、安息香酸及其钠盐
醋酸苯汞、氯酚、尼泊金、甲醛溶液
甲醛、三氧化二砷
298、关于木炭干燥法说法错误的是
先将木炭烘干，然后用皮纸包好夹置在易潮易霉的中药内的方法
木炭不会与任何中药发生反应
可以有效防止中药包装的内潮发热现象
木炭一般用滤纸捆扎
煎药过程中，有特殊气味、颜色较深的药物宜后下
297、下列有关气调养护法的叙述，不正确的是
气调养护就是人为地造成低氧状态
气调也就是对空气组成的调整管理
气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制
气调养护就是人为地调整空气的压力
京大戟
296、下列叙述错误的是
片剂常用无色或棕色玻璃瓶或塑料瓶加盖密封
散剂必须经过充分干燥
煎膏剂贮存期在1年左右
膏药一般贮藏期以1年为宜
外皮黑棕色，锯口外围多已骨化
295、下列操作错误的是
木炭干燥法是把木炭湿润，然后用皮纸包好，夹置于易潮易霉的中药内，可以吸收侵入的水分而防霉虫
翻垛就是将垛底中药翻到垛面，或堆成通风垛，使热气及水分散发。一般在梅雨季节或发现药材含水量较高时采用之；并可利用电风扇、鼓风机等机械装置加速通风
密封的形式可根据中药的性质和数量，采用密封库、密封垛、密封货架和密封包装等方式。
凡中药容易变色、价值贵重、质娇嫩、容易走油、溢糖而生霉虫蛀、回潮后不宜曝晒或烘干的品种可采用石灰箱、石灰缸或石灰吸潮袋的干燥法
栀子
294、不属于化学药剂养护技术的是
硫黄熏蒸法
氯化苦熏蒸法
石灰埋藏法
醋酸钠喷洒
栀子，通草
293、下列不适用于冷藏养护技术的是
菊花
山药
红花
陈皮
补脾柔肝，祛湿止泻
292、关于丸剂的贮存叙述错误的是
将水丸以纸袋、塑料袋或玻璃瓶包装、密封即可防变质
蜜丸是最不易保存的一种剂型
蜜丸贮藏期通常以1年半左右为宜
水丸通常能贮存4年左右
小蓟饮子
291、下列叙述错误的是
含挥发油多的药材切成饮片后，干燥温度和贮藏室温都不宜太高
含糖分多的饮片在温度高、湿度大的时候容易吸潮
种子类药材多贮存于缸、罐中
盐炙的饮片室温下会析出盐分故要密闭保存
分帖准确率≥98%
290、冬虫夏草适用于( )干燥养护技术
高温烘燥法
石灰干燥法
木炭干燥法
翻垛通风法
以上都不是
289、下列说法错误的是
凡中药容易变色、价值贵重、质娇嫩、容易走油、溢糖而生霉虫蛀、回潮后不宜曝晒或烘干的品种，如人参、枸杞子、鹿茸等，可采用石灰箱、石灰缸或石灰吸潮袋的干燥法
密封的目的是利用严密的库房及缸、瓶、塑料袋或其他包装器材，将中药密封，使中药与外界空气隔离，尽量减少湿气侵入药材的机会，保持中药原有的水分，以防霉变与虫蛀
在密封前中药应该超过安全水分，且霉、蛀等变异不合格部分存在，否则反易促进霉变、虫蛀等变异的发生
冷藏最好在霉季前进行，并且过了霉季才可出库。如在霉季中由冷藏库发出，亦应从速出售，不宜久藏
肠风下血证
288、不属于埋藏养护技术的是
地下室贮藏法
石灰埋藏法
木炭埋藏法
沙子埋藏法
郁李仁
287、关于摊晾法叙述不正确的是
此法是借助温热空气的流动，吹去水分而干燥的
将中药放在日光下摊开即可
适用于芳香类药材
主要适用挥发油类药材
酸枣仁、苦杏仁可以用此法干燥
286、下列操作错误的是
藏红花与冬虫夏草同贮于低温干燥的地方，可使冬虫夏草久贮不坏。此外，冬虫夏草在装箱时，先于箱内底端置放用纸包好的木炭，再放些碎牡丹皮，然后在其上放冬虫夏草并密封，即可防止霉蛀的发生
桂圆肉(龙眼肉)富含糖类、蛋白质和脂肪，在高温梅雨季节极易发霉生虫与变色。可将晒至干爽不黏手的桂圆放进干净的容器中，并加适量的蜂蜜拌匀，然后倒人洁净的陶瓷缸内密封好置阴凉干燥处贮藏
芡实和薏苡仁含丰富的淀粉，在贮藏保管中极易遭虫害。如果在中药中加入适量用纸包好的生麝香(并于纸包上扎刺一些小洞，使麝香挥发的气味得以扩散)，即可起到良好的防虫效果
鹿茸为传统贵重中药，易生虫难保管。若在锯茸后将细辛碾末调成糊状，涂在锯口和有裂缝或边缘处，再烤干置于密闭的木箱内(尤以樟木箱最好)，且在箱内撒些樟脑或细辛，盖严密封后置阴凉干燥处贮藏，如此保存的鹿茸则不会生虫
传化物而不藏，实而不能满
285、易泛油发霉不易生虫的药物包括
麦冬、党参、牛膝
黄精、川芎、玉竹
板蓝根、柏子仁、当归
防风、胡黄连、白术
外感风热，困束肌表，营涩卫郁
284、中药变色通常与( )无关。
湿度
空气中氧的作用
阴凉干燥
日光的照射
蛋清
283、极易泛油的中药不包括
肉豆蔻
狗脊
斑蝥虫
蜈蚣
贵细药需要专人管理
282、易风化的药物有
防风
麦冬
独活
千金子
槐花散
281、以下各药属于极易泛油的中药是
独活
太子参
莱菔子
党参
3～6g
280、以下各药属于较易泛油的中药是
当归
使君子仁
枸杞子
防风
洁净的河水
279、易散失气味的根茎类药材不包括
川芎
生姜
羌活
苍术
覆盆子
278、中药品质变异现象不包括
潮解溶化
粘连
分解
腐烂
输液剂应该是等渗或等张溶液
277、易变色的中药不包括
玫瑰花、月季花
梅花、莲子心
菊花、金银花、
槐花、款冬花
炙甘草
276、中药“泛油”不包括
矿物类药材
含黏液质多的药材
含糖类较多的中药
动物类药材
海螵蛸
275、常见的药材害虫不包括
谷象、米象
大谷盗、赤拟谷盗
药谷盗、锯谷盗
日本标本虫、烟草甲虫
足废不能用
274、影响煎药的质量因素不包括
煎煮时间
器具
煎药用水及加水量
煎药人员
乳化剂
273、天麻的正确煎法为
另煎
包煎
冲服
后下
利于储藏与保管
272、煎煮前必须用冷水在室温下浸泡，其目的错误的是
使有效成分首先溶解在药材组织中
产生一定的渗透压，使有效成分渗透扩散到细胞组织外部的水中
避免在加热煎煮时，药材组织中所含蛋白质凝固，淀粉糊化，使有效成分不易渗出
为了减少时间
滋阴增液，泻热通便
271、汤剂的类型不包括
煮剂
煎剂
煮散
浸剂
270、煎药前的饮片浸泡时间错误的是
以根、根茎、种子、果实等类为主的药材，可浸泡60min
浸泡的时间越长越好
白头翁汤经20min浸泡之后，其抑菌圈明显增大
含挥发油的药材不宜长时间浸泡
枳实消痞丸
269、服药时间错误的是
一剂中药，一天通常服3次
病重病危时可隔4h左右服药1次，昼夜不停，使药力持续.利于顿挫病势
任何人均可多次服用
在应用发汗、泻下等药时，若药力较强，要注意病者个体差异，一般以得汗、泻下为度，适可而止，不必尽剂，以免汗、下太过，损伤正气
参苓白术散
268、下列有关汤剂用法的叙述，不正确的是
一般汤药多宜温服，但热性病者应冷服，寒性病者应热服
冬季服用汤剂比夏季服用临床效果要好
一般疾病服药，多采用每日一剂，每剂分两次或三次服用
多数药物宜饭前服，有利于药物吸收
广金钱草
267、首选的煎药器具是
铜器
铁器
银器
玻璃制器
陶瓷制器
266、汤剂的煎煮次数以几次为最佳
2或3次
4次
5次
越多越好
6级
265、不宜用铁锅煎药错误的说法是
化学性质不稳定，易氧化
煎制时与中药所含多种成分发生化学反应
汤液色泽不佳
药液带有铁锈，引起恶心、呕吐
传热快
264、汤剂的服用量不正确的是
儿童服用量一般每次75ml，每日2次
婴儿酌减
小儿服药，宜浓缩，以少量多次为好，不要急速灌服，以免呛咳
对病情危重者，不必遵照医嘱服药
含量测定
263、服药温度错误的是
对胃肠道有刺激性的药物，如瓜萎仁、乳香等，温服可和胃益脾，减轻对胃肠道的刺激
对呕吐病人或中毒病人均宜冷服
热证用寒药亦可冷服；真寒假热，宜热药冷服
对解表药、寒证用药均宜热服，以助药力；真热假寒，宜寒药热服
任何汤剂均宜温服
362、多呈不规则的团块或长圆形，中间膨大，两端稍细，表面灰黑色或灰棕色，质较软而韧，不易折断，断面棕黑色或乌黑色，有光泽，具黏性。无臭，味微甜，该药材为
鲜地黄
生地黄
黄芩
玄参
味微甜而后苦涩
361、威灵仙药材中，原植物为棉团铁线莲的味是
味苦
味咸
味辛辣
味涩
白色念珠菌
360、除哪项外均为葛根性状特征
外皮淡棕色
外皮光滑
断面纤维性强
无臭，味微甜
纵切面黄白色
359、皮部有异常维管束的中药是
商陆
牛膝
大黄
川牛膝
何首乌
358、质坚实，断面黄白色或灰白色，散有多数橙黄色或棕红色油室，习称“朱砂点”
前胡
当归
川乌
白芷
查配伍禁忌
357、为不规则结节状拳形团块，质坚实，不易折断，断面黄白色或灰黄色，散有黄棕色小油点。香气特异浓郁，味苦、辛、稍有麻舌感而后微甜的中药材是
前胡
柴胡
羌活
川芎
微粉硅胶
356、川芎的气味为
气香，味甘、辣
香气浓郁，味苦、辛，稍麻舌，微回甜
气微，味苦，麻舌
气微，味淡
地区药品监督管理部门
355、龙胆根横切面最外保护组织为
皮层
下皮层
后生皮层
木栓层
23种
354、百部的药用部位是
块根
根茎
块茎
鳞茎
醋黄连
353、药材延胡索的主要产地是
浙江
安徽
广西
河北
云南
352、绵马贯众的入药部位是
根茎
带叶柄残基的根茎
块茎
鳞茎
内壳
351、黄连的粉末镜检可见
分枝状石细胞
晶鞘纤维
草酸钙簇晶
鳞叶表皮细胞
滤过性
350、根呈长圆柱形，下部渐细，根头部有明显密集的环纹，习称“蚯蚓头”的中药材是
独活
防风
羌活
当归
破伤风
349、巴戟天来源于
豆科
五加科
茜草科
龙胆科
经气
348、切断面具放射状纹理及裂隙，有时可见同心性环纹。气微、味极苦的药物是
地榆
白芍
赤芍
山豆根
蒲黄
347、呈圆柱形或长纺锤形，质脆，断面可见放射状裂隙，皮部类白色，形成层环棕色，木部淡黄白色。无臭，味微甜后苦，该药材为
地黄
续断
茜草
桔梗
胡黄连
346、表面棕黄色或深黄色，上部较粗糙，有扭曲的纵皱或不规则的网纹。质硬而脆。断面黄色。老根中间呈暗棕色或棕黑色，枯朽状或已成空洞，该药材为
丹参
秦艽
黄芩
独活
前胡
345、下列药用部位为根及根茎的药材是
川牛膝
白芷
大黄
地黄
炙
344、珠贝的原植物是
川贝母
暗紫贝母
浙贝母
岷贝母
炮姜
343、药材横切面最外为后生皮层的药材是
苍术
川乌
石菖蒲
麦冬
地区药品监督管理局
342、天麻的“鹦哥嘴”或“红小辫”指的是
表面的纵皱纹
棕褐色菌索
表面的点状突起
顶端有红棕色至深棕色干枯芽苞
杏苏散
341、库房购入麻黄药材1100件，取样件数为
51件
52件
53件
54件
天南星片与白附片
340、中药鉴定取样时，平均样品的量一般不得少于检验用量的
5倍
6倍
9倍
2倍
金樱子
339、中药鉴定的取样原则不包括
A. 取样前，应注意品名、产地、规格、等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等，做详细记录
个体大的药材，在包件不同部位分别抽取
100～1000件按5％取样；超过1000件的，超过部分按3％取样；
对破碎的、粉末状的或大小在1
m以内的药材，可用采样器抽取样品
治疗疥癣，宜研末，用醋或蜂蜜涂患处
338、中药鉴定的法定依据是
《中药大辞典》
《中国药典》
《新编中药志》
《老药工鉴别经验集成》
骨碎补
337、炒后利于保存有效成分的是
莱菔子
牵牛子
芥子
决明子
滴鼻剂
336、远志常采用的炮制方法是
豆腐煮
姜汤煮
水煮
甘草水煮
当归，甘草
335、砂炒醋淬鳖甲，每100kg药物用醋的量是
5kg
10kg
15kg
30kg
炮姜
334、每100kg自然铜煅淬时，用米醋
5kg
10kg
15kg
20kg
30kg
333、姜炙时，每100kg药物用干姜
10/3kg
1/10kg
2/10kg
2/5kg
9%以内
332、白矾常用的炮制方法是
明煅
暗煅
煅淬
焖煅
十字花科
331、杜仲盐炙的炮制要求是
文火炒干
文火炒至焦黑色
中火炒至有焦斑，丝易断时
中火炒至黑褐色
阿胶
330、酒炙后，可改变药性，引药上行的药物是
威灵仙
续断
黄连
白芍
常山
329、下列除哪味药材外，均能使用扣锅煅法
石决明
血余炭
灯心
露蜂房
丝瓜络
328、不属于山楂的炮制规格是
山楂炭
土炒山楂
山楂
炒山楂
焦山楂
327、适于表证已解而喘咳未愈的老人的是
麻黄
蜜麻黄
麻黄绒
蜜麻黄绒
决明子
326、蛤粉炒应用的药物是
胶类药
动物药
有毒药
植物药
瞿麦
325、可用吴茱萸为辅料炮制的药物是
黄连
苍术
山茱萸
远志
杜仲
324、斑蝥常用的炮制方法是
滑石粉炒法
焙干法
米炒法
蛤粉炒法
政府指导价
323、炙淫羊藿的炮制作用为
增强润肺止咳作用
增强和胃止呕作用
增强温肾助阳作用
增强清肝退热作用
青果
322、下列药物要求炒爆花的是
薏苡仁
槟榔
麦芽
芥子
槟榔
321、用燀法炮制的药材是
半夏
川乌
木香
白扁豆
鲜品与其他药物同放，但须注明用法
320、蜜炙后主要目的为矫味免吐的药物是
百部
马兜铃
蕲蛇
瓜蒌
天雄
319、炮制姜竹茹时，每100kg竹茹用生姜
5kg
10kg
15kg
20kg
麻子仁丸
318、米炒党参时，每100kg党参用米
5kg
10kg
15kg
20kg
317、炮制酒香附时，每100kg香附用黄酒
5kg
10kg
15kg
20kg
身热夜甚
316、炮制酒制蕲蛇时，每100kg蕲蛇，其辅料用量为
5kg
10kg
15kg
20kg
渗湿利水
315、蛤粉炒时，每100kg药物用蛤粉
50kg
30～50kg
20～25kg
10～20kg
原植物为库拉索芦荟
314、炮制酒黄柏时，每炙药物100kg用黄酒
2kg
5kg
10kg
15kg
镶嵌状细胞为内果皮细胞，胚乳细胞多角形，含糊粉粒，每个糊粉粒中含细小簇晶
313、质地松泡的药物宜切
薄片
厚片
丝
段
雄黄
412、符合下列哪一个条件的中药品种，可以申请二级保护
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
用于预防和治疗特殊疾病的
对特定疾病有显著疗效的
从药物中提取的有效物质
无臭，味淡
411、二级保护野生药材物种名录中收载了
32种
45种
23种
24种
穿心莲
410、以下哪项属于二级国家重点保护的野生物种
紫草
梅花鹿茸
刺五加
川贝
青木香
409、可以在中药材市场交易的是
医疗器械
罂粟壳
中药饮片
中药材
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂正确
408、色棕红或铁青，表面有乳头状“钉头”，断面显层叠状者是
雄黄
自然铜
赭石
炉甘石
燥痰证
407、雄黄燃烧时的现象是
燃之熔成黄棕色液体，并冒黑烟，有强烈蒜臭气
燃之熔成红紫色液体，并生黄白色烟，有强烈蒜臭气
燃之冒黑烟，有油珠出现，并有强烈蒜臭气
燃之冒黑烟，并有刺激性气味
燃之熔成黄绿色液体，并生黄白色烟，有强烈蒜臭气
406、具有“通天眼”的药材是
羚羊角（代）
蛤蚧
麝香
金钱白花蛇
胶、糖类药物
405、断面金黄色，可见细密的同心层纹的药材是
麝香
鹿茸
牛黄
僵蚕
小便清长
404、水溶液能“挂甲”的药材是
麝香
鹿茸
牛黄
僵蚕
棕榈炭
403、不是蕲蛇鉴别特征的是
翘鼻头
剑脊
方胜纹
连珠斑
束
402、五倍子来源于
脂肪
树脂
发酵制品
虫瘿
成熟孢子
401、儿茶的来源是
茜草科植物儿茶的去皮枝、干的干燥煎膏
豆科植物儿茶的枝干的干燥煎膏
豆科植物儿茶的去皮枝、干的干燥煎膏
茜草科植物儿茶的带叶嫩枝的干燥煎膏
疏风解肌，宣肺止咳
400、芦荟来源于
菊科
禾本科
橄榄科
百合科
漆树科
399、呈长圆形或纺锤形囊状，表面灰褐色或灰棕色，质硬而脆，易破碎，断面角质样，有光泽，气特异，味涩的药材是
地龙
儿茶
青黛
肚倍
角倍
398、血竭的鉴别特征，不包括下列哪一项
表面暗红，有光泽，附有因摩擦而产生的红粉
气微，味苦
质硬而脆，破碎面红色
以外色黑似铁，研粉后红似血，火燃呛鼻、有苯甲酸样香气者为佳
四川
397、下列关于没药的描述，不正确的是
天然没药呈不规则颗粒状团块，大小不一
胶质没药呈不规则块状和颗粒
天然没药表面红棕色或黄棕色，近半透明部分呈棕黑色
胶质没药表面黄棕色至棕褐色，不透明，质坚实或疏松
子座
396、下列哪个为酯树脂类药材
血竭
没药
阿魏
松香
乳香
395、下列哪项不是茯苓的性状特征
外皮棕褐色至黑褐色，粗糙，有明显皱纹
体轻，能浮于水面
断面内部白色，少数淡红色
无臭，味淡，嚼之粘牙
败毒散
394、以下关于冬虫夏草描述不正确的是
由虫体与从虫头部长出的真菌子座相连而成
虫体表面深黄色至黄棕色，有环纹20～30个
虫体近头部的环纹较细
足8对，前2对较明显
蓼科及山茱萸科
393、海藻的原植物是
鹧鸪菜
海人草
海蒿子或羊栖菜
海蒿子或海人草
以上都不对
392、藻类、菌类和地衣类属于
高等植物
被子植物
裸子植物
低等植物
蕨类植物
391、略呈菱状方形或短圆柱形，横切面可见种皮薄，中间有“S”形折曲的黄色子叶2片重叠，气微，味微苦的药材是
决明子
五味子
吴茱萸
川楝子
气微香，味涩，微苦
390、豆蔻的气味是
气微，味微苦
无臭，味苦
气微香，味苦
香气浓烈，味苦
山茱萸
389、来源于鼠李科植物种子的药材是
鹤虱
牛蒡子
薏苡仁
酸枣仁
胃肠积滞
388、呈卵圆形，具三棱，表面灰黄色，内有三室，每室一粒种子，呈椭圆形，一端有种脐，上有种阜，有此特征的药材是
巴豆
砂仁
豆蔻
益智
阳虚水泛证
387、金樱子的入药部位是
近成熟果穗
成熟果实
穗状花序
干燥种子
归脾汤
386、下列除哪一项外均为五味子药材的性状特征
外皮紫红色或暗红色，皱缩显油性
果肉柔软，内含肾形种子1～2粒
种皮薄而脆，较易碎，种仁呈钩状
果肉味酸而甜，嚼之有麻辣感
女子胞
385、来源为茄科植物的果实的药材是
栀子
连翘
枸杞子
牵牛子
商陆
384、补骨脂的药用部位是
干燥成熟果实
干燥未成熟果实
干燥近成熟果实
干燥幼果
疮痈肿毒
383、苞片外表面紫红色或淡红色，内表面密被白色絮状茸毛，体轻，撕开后可见白色茸毛的花类药材是
丁香
金银花
款冬花
菊花
子时
382、辛夷的药用部位是
花序
花
花瓣
花蕾
药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
381、洋金花来源于
菊科
茄科
桃金娘科
忍冬科
姜制
380、西红花的主产地为
西班牙及希腊
马来西亚、印尼
越南、柬埔寨
广西、云南
379、来源于十字花科的是
尖叶番泻
狭叶番泻
大青叶
蓼大青叶
另煎
378、呈披针形或长卵形，略卷曲，叶端短尖或微突，叶基不对称，两面均有细短毛茸的是
尖叶番泻
狭叶番泻
大青叶
蓼大青叶
兰科
377、质脆，易折断。断面有细密银白色富弹性的胶丝相连，一般可拉至1cm以上才断。气微，味稍苦，嚼之有胶状感，该药材为
秦皮
关黄柏
杜仲
厚朴
五加皮
376、肉桂主产于
山东、山西
广东、广西
湖南、湖北
广西、云南
甲苯法
375、下列不是厚朴的性状特征的是
断面外部灰棕色，颗粒性
外表面灰棕色或灰褐色，粗糙
质坚硬不易折断
内部黄白色，纤维性，富油性
先文火，待“圆汽”后改为武火
374、呈板片状或浅槽状，长宽不等，外表面黄棕色或黄褐色，较平坦，皮孔横生，内表面暗黄色或棕黄色，具细密的纵棱纹。体轻，质较硬。断面深黄色，气微，味苦，嚼之有黏性，可使唾液染成黄色，该药材为
香加皮
黄柏
厚朴
牡丹皮
砒霜
373、表面灰棕色，粗糙，外皮常呈鱗片状剥落，剥落处暗红棕色，有的可见膨大的节及略凹陷的枝痕或叶痕。质硬，断面皮部呈红棕色，有数处向内嵌入木部。该药材为
钩藤
鸡血藤
苏木
沉香
大血藤
372、沉香的形状和表面特征是
呈颗粒状
表面光滑平坦
质轻，孔洞及凹窝表面多呈朽木状
断面为层状
羚羊角
371、钩藤来源于
木通科
茜草科
旌节花科
瑞香科
姜汤煮
370、呈不规则块、片状或盔帽状，有的为小碎块。表面凹凸不平，有刀痕，偶有孔洞，可见黑褐色树脂和黄白色木部相间的斑纹，该药材为
鸡血藤
小通草
苏木
通草
油细胞及方晶
369、沉香来源于
菊科植物白木香含有树脂的心材
瑞香科植物白木香的根
豆科植物密花豆的干燥藤茎
瑞香科植物白木香含有树脂的木材
鳞茎
368、单子叶植物根类中药维管束的主要类型是
周木型
辐射型
周韧型
无限外韧型
雷公藤
367、巴戟天质韧，断面皮部厚，易与木部剥离，呈现
棕黄色
红色
紫色或淡紫色
灰褐色
灰黄色
366、表面灰黄色或黄棕色，根头部钝四棱形或近圆形，具有纵皱纹、支根痕及皮孔样横向突起，有的排列呈四纵行，此中药材是
板蓝根
甘草
三七
白芷
阴虚燥热，疫毒上泛之白喉
365、商陆断面的条状或环状隆起是
石细胞带
形成层
木质部
内皮层
肉桂
364、断面淡黄色至黄棕色，角质样，周围有2～4轮黄白色小点，气微，味微甜而稍苦涩的药材是
何首乌
黄芪
银柴胡
牛膝
阿胶
363、顶端常有密集成鳞片状的叶柄残基。体轻，质硬而脆，断面淡棕色至暗棕色，有4～10个类白色点状维管束排列成环，中央髓部灰黑色。气微，味极苦，该药材为
鲜地黄
生地黄
玄参
巴戟天
5～10mm
462、药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库。仓库应具备的设施、设备不包括的是
保持药品与地面之间有一定距离的设备
避光、通风和排水的设备
检测和调节温、湿度的设备
防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备
药材呈线形，先端三分枝
461、以下说法错误的是
药品按温、湿度要求储存于相应的库中
在库药品均应实行色标管理
二类精神药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
改变作用趋向
460、不需要专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记录的药品是
第二类精神药品
麻醉药品
医疗用毒性药品
第一类精神药品
串料粉碎
459、药品再注册申请，是指
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请
是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后。改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
九分散
458、药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准
卫生部和国家食品药品监督管理局
省级食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
国家食品药品监督管理局
半夏曲
457、依照《药品注册管理办法》规定，以下药品批准文号的格式错误的是
国药准字F20060066
国药准字J20060066
国药准字H20060066
国药准字Z20060066
蜜丸
456、申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
中国药品生物制品检定所
国家食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局药品审评中心
国务院卫生行政部门
省、自治区、直辖市药品监督管理部门
455、《进口药品注册证》证号的格式为
A. 国药证字H(Z、S)
B. +4位年号+4位顺序号
H(Z、S)
+4位年号+4位顺序号
H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
454、以下关于新药证书的说法，准确的是
改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书
由省级药监局发放
发放新药证书的同时，要发给药品批准文号
国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定，符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号
凉血止血，清肺胃热
453、以下哪项是药品批准文号的格式
A. H（Z、S）
+4位年号+4位顺序号
国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
452、药品不良反应的定义的是
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
合格药品长期用药造成的慢性中毒反应
合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应
合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
±5%
451、以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门
国家药品不良反应监测中心
省级药品不良反应监测中心
国家食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局联合卫生部
质地酥脆
450、国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
药品经营企业
药品生产企业、药品经营企业
医疗卫生机构
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
麦麸
449、以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义
药品不良反应的评价和控制的过程
药品不良反应的发现的过程
药品不良反应的发现、报告的过程
药品不良反应的报告和控制的过程
甘肃贝母
448、药品不良反应实行
逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告
逐级报告制度，不能越级报告
定期报告制度，必要时进行快速报告
随机报告制度
郁李仁
447、药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
上市6年
上市7年
上市8年
上市10年
补气生津
446、下列说法不正确的是
国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
国家实行药品不良反应报告制度
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
卫生部主管全国药品不良反应监测工作
445、开具西药、中成药处方，每张处方不得超过几种药品
2种
3种
4种
5种
1种
444、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过
2天
3天
4天
5天
清热燥湿，调和气血
443、处方开具有效期是
3天有效
4天有效
5天有效
当日有效
计算的金额要求书写清楚或打印清楚
442、以下哪项是调剂工作的基本职责与程序
准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导
准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导
审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导
审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导
一种药物的毒性或副作用，能被另一种药物减轻或消除
441、下列哪种药品不需要专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记录
麻醉药品
医疗用毒性药品
放射性药品
一类精神药品
血滞痛经兼湿热黄疸
440、为便于药学专业技术人员审枉处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明
临床诊断
病例记录
患者用药
相一致
凡士林
439、临床药师应当具有
高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历
临床药学专业或者药学专业专科学历，并应当经过规范化培训
理学专业本科以上学历，并应当经过规范化培训
药学相关专业本科以上学历，并应当经过规范化培训
赭石
438、以下哪项不属于药学专业技术人员调剂处方时的四查内容
查用药合理性
查医师资格
查处方
查药品
绝对的
437、以下哪项不是处方管理办法适用的范围
核对处方的人员
使用处方的患者
开具处方的人员
审核处方的人员
补气生血
436、以下哪项药经过批准可以在大众媒介上进行广告宣传
处方药
国家基本药物
非处方药
现代药
传统药
435、以下哪项药品的警示语是"请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用"
国家基本药物
现代药
传统药
处方药
矫臭矫味
434、普通商业企业经过批准可以销售
传统药
处方药
甲类非处方药
乙类非处方药
清气化痰丸
433、以下哪项是根据药品安全性，分为甲乙两类管理的
处方药
非处方药
放射性药品
毒性药
挥发油
432、患者可按处方和医嘱自行用药，社会药店可零售的处方药
麻醉药品
口服抗生素
注射用药的处方药
堕胎药
乙类非处方药的零售
431、以下哪项是国家基本药物的遴选原则
安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
安全有效、技术先进、经济合理
赤色，白色
430、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上几年调整一次
风化
429、下列哪个药品能纳入国家基本药物目录遴选范围
主要用于滋补保健作用，易滥用的
非临床治疗首选的
因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
临床必须的药品
川楝子
428、对确认发生严重不良反应的药品，应该采取的措施是
禁止销售
医疗机构停止使用
停止生产、销售、使用
进行用药评价
明目地黄丸
427、下列关于毒性药品的管理，不正确的是
经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
温肾暖脾、固肠止泻
426、下列不属于毒性中药的是
红花
洋金花
生巴豆
斑蝥
直肠
425、生产毒性药品，每次配料时需复核人员
2人以上
3人以上
5人以上
全车间人员
牛膝
424、以下关于毒性药品处方调配说法正确的是
处方二次有效，取药后调配部门保存3年备查
处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查
可不凭处方零售，但应向患者说明注意点
处方一次有效，由患者保存处方
可打开包装将鲜药保存在湿沙中
423、毒性药品是指
指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品
作用于外周神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
间断使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品
外感风寒湿，兼有里热
422、精神药品是指
指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂越相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品
作用于外周神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
间断使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品
芳香开窍，行气止痛
421、麻醉药品是指
作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中每或死亡的药品
连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品
作用于外周神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
羌活
420、运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为
5年
4年
3年
2年
缓急止痛
419、国家对麻醉药品和精神药品实行
分类生产制度
定点生产制度
特殊生产制度
指定生产制度
相使为用
418、在运输中承运麻醉药品和第一类精神药品的承运人必须携带
运输证明副本
驾驶证
药品经营许可证
药品经营许可证副本
国家没有规定的品种可自行估价
417、应专库或专柜存放、双人双锁保管，专账记录的药品是
有效期的药品
毒性药品、一类精神药品
药品与非药品
易串味的药品
树脂道
416、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列说法错误的是
邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明
415、应当专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记录的药品不包括
一类精神药品
二类精神药品
麻醉药品
医疗用毒性药品
肝
414、《野生药材资源保护管理条例》中国家保护野生药材物种目录收载中药材
42种
56种
65种
23种
枇杷叶
413、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种不包括的是
梅花鹿茸
虎骨
马鹿茸
豹骨
麝香
500、药事管理的核心是
对科学化、规范化用药
保证安全、有效
保证药品质量
保证经济、有效
黄柏
499、执业药师执业类别包括
西药学类
传统药学类
药学类和中药学类
处方药类和非处方药类
滑石、冬瓜皮
498、下列不属于药品的是
中成药
保健食品
化学原料药及制剂
血清
微粒给药系统
497、药品质量的特性包括
社会公共性
专业技术性强
经济性和稳定性
需要迫切性
消费者低选择性
496、以下关于国家药品标准论述不正确的是
属于法定标准
药品卫生标准属于国家标准
国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定
国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定
既能软坚散结，又能祛瘀止痛
495、不属于我国国家药品标准的是
药品新辅料标准
药品卫生标准
中药饮片炮制规范
药品生产质量管理规范
00号
494、能够依法对国家储备药品，药品储备体系和药品价格进行必要行政管理的机构是
发展与改革部门
经济贸易部门
物价部门
劳动和社会保障部门
泻白散
493、国家食品药品监督管理局的职能不包括
负责上市后再评价、不良反应监测、药品淘汰等
对药品质量进行全国性监督
制定国家医药产业政策
配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
知母
492、我国药品监督管理行政机构分为
二级
三级
四级
五级
苏子
491、对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是
中华人民共和国药典
《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《药品流通监督管理办法(暂行)》
国家基本用药目录
中药饮片
490、负责药品的商标注册和管理工作的部门是
海关总署
卫生部
国家进出口商品检验局
国家工商行政管理总局
异甘草苷
489、对批准的药品广告进行检查的部门是
劳动和社会保障部门
经济贸易部门
物价部门
省级食品药品监督管理部门
麻黄杏仁甘草石膏汤
488、国家食品药品监督管理局负责对药品的
研究、生产、流通进行行政监督
研究、生产、使用进行行政监督和技术监督
研究、生产、流通、使用进行行政监督
研究、生产、流通、使用进行技术监督
3～5g
487、药学技术人员行为规范不包括
认真从事医疗、预防、保健及临床科研教学等工作
加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度
认真履行处方审核调配职责，坚持查对制度，不得对处方所列药品擅自更改或代用
配合医师做好患者用药使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明，详尽解答用药疑问
阴阳两虚
486、医疗机构从业人员基本行为规范不包括
爱岗敬业，团结协作；乐于奉献，热心公益
廉洁自律，恪守医德；严谨求实，精益求精
尊重患者，关爱生命；优质服务，医患和谐
严格执行药品管理法律法规，科学指导用药，保障用药合理、安全
高速旋转制粒法
485、医疗机构从业人员基本行为规范不适用于
医院实习生
医师
医技人员
药学技术人员
神曲
484、医疗机构制剂许可证的有效期为
5年
4年
3年
2年
软坚散结
483、依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是
市场调节价
企业自定价
地域调节价
政府定价和政府指导价
边斗
482、以下哪项是药品管理法立法的宗旨和核心目的
维护人民身体健康和用药的合法权益
维护医药工作者的合法权益
卫生资源的合理使用
对药事活动的依法管理
防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
481、下列关于药品广告管理的论述中，错误的是
药品广告的内容以国务院卫生行政部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
药品广告的内容必须真实、合法
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
气微，味微涩
480、下列情况按假药论处的是
未标明有效期的
更改有效期的
不注明或更改生产批号的
直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
被污染的
479、以下药品不需要实行特殊管理的是
精神药品
医药用毒性药品
放射性药品
静脉输液
石膏、木通
478、有效期表述形式错误的是
标注格式为“有效期至××××年××月”
标注格式为“有效期至××××年××月××日”
有效期至××××.××.或者“有效期至××××／××／××”
标注格式为“有效期至××／××／××××”
生津
477、药品标签使用的注册商标的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
天南星，郁金，枳实
476、竖版标签，药品通用名称必须在哪个规定的范围内显著位置标出
中三分之一
左三分之一
右三分之一
上三分之一
右四分之一
475、药品包装必须
按规定印有或贴有标签并附说明书
按规定印有标签和相应标识
按规定贴有标签和府有的标识
按规定附说明书和相关的标识
化湿，解暑
474、依照《药品说明书和标签管理规定》规定，以下不符合有效期表述形式的是
有效期至2012.8.8
有效期至2012／12／12
有效期至2012年08月12日
有效期至2012年08月
有效期至2012.08
473、以下关于药品通用名称印制与标注的说法中，不正确的是
对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
字体颜色应当使用黑色或者自色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
糖浆剂
472、著作权的保护期限为作者的有生之年及其死后的多少年
30年
50年
5年
10年
狭义的知识产权就是指的著作权和工业产权
471、主管全国药品监督管理工作的部门是
国家食品药品监督管理部门
国家中医药管理局
国务院药品监督管理部门
国家经济贸易委员会
茶剂是在中药煮散基础上发展起来的
470、《中药品种保护条例》保护对象不包括
天然药物提取物
中药人工制成品
天然药物制剂
西药人工制成品
朴硝，枳壳
469、含有哪些天然成分的产品须统一贴“中国野生动物经营利用管理专用标识”后方可进入流通领域
麝香、熊胆
麝香、牛黄
牛黄、熊胆
麝香、人参
鹿茸、人参
468、以下关于知识产权说法错误的是
广义的知识产权是指著作权（又称版权）、专利权、商标权、发明权、发现权、商业秘密、商号、地理标记等科学技术成果权在内的一类民事权利的统称
专利权、商标权和商业秘密又可称为工业产权。
知识产权不能作为商品流通，不能进行转让和继承
知识产权是人们基于自己的智力活动创造的成果和经营管理活动中的经验而依法享有的民事权利
15个工作日
467、下列对于中医从业人员的要求论述错误的是
对于以师承方式学习中医学的人员以及确有专长的人员，可以不进行资格考试，直接注册取得执业证书后，从事中医服务活动
应当遵守相应的中医诊断治疗原则、医疗技术标准和技术操作规范
全科医师和乡村医生应当具备中医药基本知识以及运用中医诊疗知识、技术，处理常见病和多发病的基本技能
应当按照有关卫生管理的法律、行政法规、部门规章的规定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医服务活动
化学性质稳定
466、以下说法不正确的是
获得定点资格的中医医疗机构，可以有选择性的向参保人员提供基本医疗服务
县级以上地方人民政府应当根据中医药事业发展的需要以及本地区国民经济和社会发展状况，逐步增加对中医药事业的投入，扶持中医药事业的发展
任何单位和个人不得将中医药事业经费挪作他用
非营利性中医医疗机构，依照国家有关规定享受财政补贴、税收减免等优惠政策
鼓式干燥
465、开办中医医疗机构，应当符合国务院卫生行政部门制定的中医医疗机构设置标准和当地区域卫生规划，并按照以下哪项的规定办理审批手续，取得医疗机构执业许可证后，方可从事中医医疗活动
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药品管理法》实施条例
《医疗机构管理条例》
《药品质量管理规范》
天冬
464、药品批发企业的质量验收记录应保存至
超过药品有效期2年，但不得少于3年
超过药品有效期1年，但不得少于3年
超过药品有效期2年，但不得少于4年
超过药品有效期1年，但不得少于5年
黏液质
463、企业购进药品要做到票、账、货相符，购进票据和记录应保存至超过有效期1年，但不得少于几年
501、从社会角度探讨药品和药学事业发展规律，以人为核心、以药品为物质对象开展全面的药学服务的学科是
药学
药理学
药剂学
医学
仙方活命饮
